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ANILIN

Jan 22, 2018

Chemische Namen: ANILIN; Benzolamin; Phenylamin; 62-53-3; Aminobenzol; Aminophen
Molekularformel: C 6 H 7 N oder C 6 H 5 NH 2
Molekulargewicht: 93,129 g / mol
InChI-Schlüssel: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N
Substanzregister: FDA UNII
Sicherheitszusammenfassung: Labor Chemische Sicherheit Zusammenfassung (LCSS)

Anilin ist eine organische chemische Verbindung, insbesondere ein primäres aromatisches Amin. Es besteht aus einem Benzolring, der an eine Aminogruppe gebunden ist. Anilin ist ölig und, obwohl es farblos ist, kann es langsam an Luft oxidiert und verharzt werden , um Verunreinigungen zu bilden, die ihm eine rotbraune Färbung verleihen können. Sein Siedepunkt beträgt 184 Grad Celsius und sein Schmelzpunkt ist - 6 Grad Celsius . Es ist eine Flüssigkeit bei Raumtemperatur. Wie die meisten flüchtigen Amine besitzt es einen etwas unangenehmen Geruch von verfaultem Fisch und hat auch einen brennenden aromatischen Geschmack; es ist ein sehr scharfes Gift. Es entzündet sich leicht und brennt mit einer großen rauchigen Flamme. Anilin reagiert mit starken Säuren unter Bildung von Salzen, die das Anilinium (oder Phenylammonium ) -Ion (C6H5-NH3 + ) enthalten, und reagiert mit Acylhalogeniden (wie Acetylchlorid ( Ethanoylchlorid ), CH3COCl) unter Bildung von Amiden. Die aus Anilin gebildeten Amide werden manchmal Anilide genannt, beispielsweise ist CH & sub3 ; -CO-NH-C & sub6 ; H & sub5; Acetanilid , für das der heutige Name N-Phenylethanamid ist. Wie Phenole sind Anilinderivate in elektrophilen Substitutionsreaktionen hoch reaktiv. Zum Beispiel erzeugt die Sulfonierung von Anilin Sulfanilsäure , die in Sulfanilamid umgewandelt werden kann . Sulfanilamid ist eines der Sulfonamide, das zu Beginn des 20. Jahrhunderts als antibakteriell eingesetzt wurde. Anilin wurde erstmals 1826 von Otto Unverdorben aus der destruktiven Destillation von Indigo isoliert. Im Jahr 1834 isolierte Friedrich Runge aus Steinkohlenteer eine Substanz, die bei Behandlung mit Chlorkalk eine schöne blaue Färbung annahm ; das nannte er Kyanol oder Cyanol. Im Jahre 1841 zeigte CJ Fritzsche, daß er durch die Behandlung von Indigo mit Kalilauge ein Öl, das er Anilin nannte, aus dem spezifischen Namen einer indigoerzeugenden Pflanze, Indigofera anil, ableitete, die aus dem Sanskrit stammt, dunkelblau.


Die Exposition gegenüber Anilin kann durch kontaminierte Außenluft, Tabakrauchen oder Arbeiten in der Nähe von Industrien, in denen es hergestellt oder verwendet wird, erfolgen. Die akuten (kurzzeitigen) und chronischen (Langzeit-) Wirkungen von Anilin beim Menschen bestehen hauptsächlich aus Wirkungen auf die Lunge, wie Reizung der oberen Atemwege und Stauung. Chronische Exposition kann auch Auswirkungen auf das Blut haben. Humane Krebsdaten reichen nicht aus, um zu der Schlussfolgerung zu gelangen, dass Anilin eine Ursache von Blasentumoren ist, während Tierstudien darauf hinweisen, dass Anilin Tumore der Milz verursacht. EPA hat Anilin als Gruppe B2 eingestuft, wahrscheinlich krebserzeugend für den Menschen.


ANILIN ist eine gelbliche bis bräunliche, ölige Flüssigkeit mit einem muffigen Fischgeruch. Schmelzpunkt -6 ° C; Siedepunkt 184 ° C; Flammpunkt 158 ​​° F. Dichter als Wasser (8,5 lb / gal ) und leicht in Wasser löslich . Dämpfe schwerer als Luft. Giftig durch Hautresorption und Inhalation. Erzeugt giftige Stickoxide während der Verbrennung. Zur Herstellung anderer Chemikalien, insbesondere Farbstoffe, Fotochemikalien, Agrochemikalien und andere.


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